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青島中創(chuàng)匯科生物科技有限公司微生物培養(yǎng)基本操作規(guī)程

1、先根據(jù)試驗的內(nèi)容，配制相應的溶液，如培養(yǎng)基和生理鹽水等。

2、對試驗過程中用到的所有器材進行滅菌，液體類在壓力蒸器滅菌器中進行，一般滅菌時間為30min。 平皿、吸管、攪拌棒、鑷子等器材在恒溫干燥箱內(nèi)進行。

3、開啟超凈工作臺紫外線燈開關(guān)，上述滅菌器材冷卻后，關(guān)閉超凈工作臺，紫外線燈開關(guān)，戴無菌手套取出滅菌器材，在超凈工作臺.上進行操作。

4、每個平皿內(nèi)加入1ml樣液，然后用45"C左右的熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基15-20ml倒入到每個平皿內(nèi)混合均勻，待營養(yǎng)瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平皿35°C±2°C培養(yǎng)48h。

5、在每次培養(yǎng)的時候一定 要作好至少兩個的培養(yǎng)基或者樣液的對照，確保培養(yǎng)結(jié)果的有效性。

6、在平板菌落計算的時候，如果發(fā)現(xiàn)菌落蔓延的以前一次的菌落計數(shù)為準，菌落呈片狀生長的平板不易采用。

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