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補(bǔ)體介導(dǎo)的細(xì)胞毒的試驗(yàn)方法

1.青島兔補(bǔ)體介紹自-80℃冰箱中取出HLA血清板，在室溫下融化。 

2.標(biāo)記血清板，標(biāo)明待檢細(xì)胞號碼。 

3.青島兔補(bǔ)體介紹將待檢的T淋巴細(xì)胞或總的外周淋巴細(xì)胞充分混合（1.5′106~2′106/ml）。 

4.用軟滴法加1ml細(xì)胞懸液于各孔中，并使之與血清充分混合（用火花真空檢測器混勻），室溫（25℃）下30min。 

5.青島兔補(bǔ)體介紹每孔加兔補(bǔ)體5ml，室溫（25℃）下培養(yǎng)60min。 

6.每孔加5ml伊紅染液，2 min后，加中性 福爾馬林5ml于各孔中。 

7.青島兔補(bǔ)體介紹將50′75mm2玻片放在血清板上使各孔液滴扁平。置倒置顯微鏡下檢查細(xì)胞存活百分率。 

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